04 一类器械是否应分别在UK和EU进行注册？
取决于您产品要出口的地区。如果要出口UK地区，需要在UK的主管当局MHRA进行UKCA注册；如果您出口的是EU地区，则要在欧盟境内主管当局进行注册。
05 UKCA认证是加贴CE标志吗？
从2021年1月1日起，满足UKCA要求时需要加贴UKCA标志在设备上。从2023年7月1日起将设备投放到GB市场必须使用UKCA标志。满足CE和UKCA要求的制造商可以对设备进行双重标记。
06 出口到北爱尔兰是做MDR呢还是做UKCA认证呢？
与位于不列颠岛的3个构成国不同，北爱尔兰被留在了“欧盟框架下”。在北爱尔兰上市的医疗器械将继续适用欧盟的MDRIVDR，以及认可欧盟公告机构颁发的CE证书而非UKCA证书。如果一个医疗器械是被英国承认的机构认证的，需要增加UK(NI)标志，但它不会取代CE标志。
需要注意：带有CE标志和UK(NI)标志的产品不能进入欧盟市场。带有UKCA标志的医疗器械将不可进入北爱尔兰，除非带有CE标志或UK(NI)标志。
07 EU MDR 和UKCA关于器械注册的要求是否一样？
不一样。EUMDR需要使用EUDAMED数据库来完成经济运营者注册和器械注册，而UKCA制度下则是通过MHRA的APPIAN系统来完成器械注册。对于需要注册的器械类别，都基于原来规定的只有一类器械和IVDD通用类需要注册扩充到了全品类需要注册。
08 对于需要公告机构或者UK认证机构介入的产品，其合格评定过程可以共用吗？
取决于公告机构或UK认证机构。从合格评定的内容来看，如果选择模式趋同，评定的可能都是质量管理体系以及PMS的内容等。如果同一家机构具备两个认证的资质，是有可能结合一次审核来完成EUMDR和UKCA的合格评定过程的。
