个人防护用品PPE指令 Regulation(EU) 2016/425

如何遵守个人防护装备CE认证（PPE）指令：

PPE指令涵盖的个人防护设备分为三个不同的组及其相关的合格评定程序。这些在指令中被命名为“简单设计”，“复杂设计”，这两者都不是，一个是第三类。

该指令没有明确将这三个群体定义为类别，但通常的做法是分别使用术语I，III和II。

类别是：

（1）第I类（“简单设计”）：制造商仅通过EC符合性声明声明符合性;

（2）第II类（既不简单也不复杂）：由公告机构进行EC型检验，生成EC符合性声明;

（3）第III类（所谓的“复杂设计”）：在EC符合性声明生成之前，进行EC型检验和两个程序之一。

遵守2016/425规定

PPE产品可分为三大类之一，这取决于与其使用相关的风险水平分为：

类

此类别的PPE旨在保护用户免受低风险。这些例子包括：表面机械损伤；接触水或作用微弱的清洁材料；接触不超过50°C的热表面；暴露于阳光下(观测太阳除外)对眼睛的损害；非极端性质的大气条件。

第二类

第二类包括除类和第三类所列风险以外的其他风险。以下产品作为例子包括：安全眼镜和护目镜、工业头盔和防撞帽、高能见度服装。

第三类

属于这一类别的PPE“完全包括可能造成非常严重后果的风险，例如死亡或对健康的不可逆损害”风险包括：危害健康的物质和混合物；缺氧大气；有害生物剂；电离辐射；高温环境，其影响可与气温至少100℃的环境相媲美；低温环境的影响可与气温-50°C或更低的环境相媲美；从高处坠落；电击和带电工作；溺水；手握链锯切割；高压喷射器；枪伤或刀伤；有害噪音。

个人防护装备CE认证申请流程

1、申请：填写案件申请表及所需技术资料

2、寄样：安排寄送样品（如设备较大无法寄送可安排现场测试）

3、测试：实验室工程师进行测试，测试通过后编写报告

4、发证：发证（如需转NB机构证书则提交NB实验室合格后发证）

认证周期：5-10个工作日，视产品测试标准而定。