计量器具MID指令2014/32/EU

生产厂家必须要编制一份符合性声明书。这是一个正式的文件，它宣告了计量器具的原型符合MID指令。在市场上销售的每个产品都必须要附带这个符合性申明书的复印件，原件被指定机构密封保存10年，这一点要求对欧盟内外的生产厂商都是一致的。

生产厂家可以选择指定的认证机构，并在指定认证机构的指导下，自愿选择认证模式。指定机构有义务做好型式批准、设计批准、测试程序和质量管理体系认证等方面的检测工作。

由于MID没有指定的测试程序，可能有许多种方式去通过形式批准测试（B模式）。这样一来，作为生产厂家，可以有如下三种方式设定自己的产品符合MID：

1.欧盟委员会将在官方刊物上出版一个协调标准。如果这些标准被使用，并且生产厂家认为自己的产品符合这些标准的话。

2.计量器具委员会依照OIML的一个标准鉴别文件，全部或部分的OIML推荐将是一个非常重要的产品评估参考。

3.如果没有标准化文件或协调标准，指定机构必须要决定产品是否符合MID的要求。这一点对于技术创新的产品来说，是比较方便的，当现有的文件不能充分发挥作用时，这样可以创造一个选择性测试程序。

一旦全部符合相关的指令之后，制造商可以在自己的产品上贴上CE-Mark和附加的计量标志。

MID指令认证流程：

1、申请公司填写华商检测认证申请表

2、认证文件资料准备、样表准备

3、认证文件资料初审，并提出整改建议

4、资料整改及补充，送样到指定实验室进行检测

5、测试通过后，签发B模式证书

6、工厂现场审查

资料审核通过后，我方工程师预约专家审厂，并陪同机构专家进行现场审核，现场审核生产和终产品检测程序。

(1）体系文件审核

(2）产品测试检查

(3）管理审查，内部质量审核，控制检查，测量和测试设备核查，文件核查等。

现场审核需要2-3天的时间。每年一次的例行工厂审查，监督质量管理体系的运行情况。

7、质量管理体系按照MID指令要求进行辅导，贵司按照我方要求整改质量体系文件；我方按照欧盟MID要求进行文件编辑，并完成CE符合性声明

8、欧盟机构对编辑后的文件资料进行审核及备案，并签发D模式证书。

发证机构：

西班牙APPLUS（公告号：NB.0370）