英国医疗器械UKCA认证的有效期通常取决于产品的类型和认证机构的要求。一般情况下，UKCA认证的有效期可能是以下几种情况之一：
一年有效期：有些认证机构可能会颁发一年的UKCA认证证书，这意味着制造商需要每年更新一次认证以确保产品持续符合要求。
两年有效期： 有些认证机构可能会颁发两年的UKCA认证证书，制造商需要每两年更新一次认证。
长期有效期：在某些情况下，如果产品的设计、材料和制造过程没有发生重大变化，认证机构可能会颁发长期有效的UKCA认证证书，通常为三年或更长时间。但制造商仍然需要确保产品的持续符合性，并可能需要定期进行自我评估和更新。
无论认证的有效期是多长，制造商都有责任确保产品持续符合英国的技术标准和法规要求。如果产品发生了变化，制造商可能需要重新评估并更新UKCA认证。制造商应密切关注认证机构的要求，并定期审查和更新认证以确保产品的合规性。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
