外固定支架 摩尔多瓦医疗器械ISM认证提供多少样品
2025-01-10 07:07 113.110.168.228 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医疗器械
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123723986
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产品详细介绍
摩尔多瓦医疗器械ISM认证需要提供的样品数量通常取决于认证机构的要求和您申请的认证类型。一般来说,您可能需要提供足够数量的样品以确保测试的可靠性和代表性。
具体的样品数量可能会根据您的产品类型、复杂性和用途而有所不同。一般情况下,您可能需要提供一定数量的样品,以便进行必要的测试和评估,以确保您的产品符合摩尔多瓦的医疗器械法规和标准。
建议您在申请认证之前,直接与您选择的认证机构联系,了解详细的要求和指导。他们会根据您的产品特性和认证类型提供准确的指导,帮助您确定所需的样品数量。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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