是的，亚美尼亚作为欧亚经济联盟（EAEU）的成员国，医疗器械的EAEU认证通常是强制性的。EAEU成员国通过统一的认证制度，确保在欧亚经济联盟范围内销售和使用的医疗器械符合一致的标准和要求。
如果您计划在亚美尼亚销售或使用骨科牵引床及配件等医疗器械，通常情况下您需要获得相应的EAEU认证。未经认证的医疗器械可能无法在亚美尼亚市场上合法销售或使用。
EAEU认证的强制性旨在保护公众健康和安全，确保市场上流通的医疗器械符合一定的标准和质量要求。对于生产商和供应商来说，持有EAEU认证是非常重要的，以确保他们的产品能够合法地进入亚美尼亚市场并满足相关的法规要求。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
