亚美尼亚作为欧亚经济联盟（EAEU）成员国，医疗器械的EAEU认证是由EAEU成员国共同承认的。EAEU认证的发证机构并不是亚美尼亚单独的机构，而是由EAEU认可的认证机构或认证代理商来执行认证程序。
EAEU认证的发证机构通常是经过EAEU认可的认证机构或认证代理商。这些机构可能位于EAEU成员国内，也可能是国际性的认证机构，在多个EAEU成员国都有业务。
如果您在亚美尼亚进行EAEU认证，您需要选择一家经EAEU认可的认证机构或认证代理商来协助您完成认证过程。您可以在EAEUguanfangwangzhan或相关行业协会的网站上查找经认可的认证机构名单，并与他们联系以获取更多的信息和指导。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
