根据我所了解的信息，通常情况下，肯尼亚KMPDB注册证申请不需要提供进口许可证明。肯尼亚KMPDB主要负责管理和监督医疗从业者和医疗器械在肯尼亚境内的注册和使用，他们主要关注的是医疗器械产品的质量、安全性和合规性，而不是产品的进口渠道和许可证明。
然而，如果您计划将医疗器械产品进口到肯尼亚，可能需要向肯尼亚海关或其他相关部门申请进口许可证或许可证明。这些许可证通常由肯尼亚政府的相关部门或机构颁发，用于监管和控制进口商品的流入和质量。
因此，虽然肯尼亚KMPDB注册证申请本身不需要提供进口许可证明，但如果您计划将产品进口到肯尼亚，您可能需要与肯尼亚海关或其他相关部门联系，了解相关的进口许可证要求，并确保您的进口程序合规。
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
