肯尼亚医疗从业者和牙医委员会（KMPDB）负责医疗器械的注册和监管。医疗器械在肯尼亚市场上获得KMPDB注册证后，注册证的有效期通常为一年。注册证的有效期是指产品在肯尼亚市场合法销售的期限，过期后产品将不能继续在肯尼亚市场上销售。
注册证的有效期有时也被称为认可有效期，即产品获得注册认可后的有效期限。在注册证到期之前，注册证持有者需要申请更新注册证，以延长产品在肯尼亚市场的合法销售期限。更新后的注册证的有效期通常也为一年，持有者需要在每年注册证到期之前提前准备并提交更新申请。
在注册证有效期内，持有者需要确保产品持续符合KMPDB的要求，并且应严格遵守相关的法规和标准。任何不符合要求的产品或行为可能导致注册证的暂停或撤销，从而影响产品在肯尼亚市场的合法销售。
持有者应密切关注注册证的有效期，及时提交更新申请，并确保产品持续符合KMPDB的要求。通过维护产品的注册证的有效性，持有者可以确保产品在肯尼亚市场上的持续合法销售，维护市场份额并保障消费者的权益和安全。
