哥伦比亚INVIMA注册证通常仅在哥伦比亚境内有效,不能直接在中国境内销售医疗器械。在中国境内销售医疗器械需要符合中国国家药品监督管理局(NMPA)的相关法规和要求,必须通过中国的注册程序获取中国的医疗器械注册证。
如果想在中国境内销售医疗器械,制造商或进口商需要按照中国的法规和程序,向NMPA提交医疗器械的注册申请,并提供相应的技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等,以证明产品符合中国的技术标准、质量要求和安全性要求。
一旦通过NMPA的注册审核并获得中国的医疗器械注册证,才能在中国境内合法销售医疗器械。因此,即使持有哥伦比亚INVIMA注册证,也不能直接在中国境内销售医疗器械,必须通过中国的注册程序获得中国的医疗器械注册证才能进行销售。