一类医疗器械在申请摩洛哥ANSSA注册时,通常需要遵循一系列步骤和要求。首先,申请人应准备相关的申请材料,包括但不限于产品技术资料、质量管理体系文件、产品注册申请表格等。接着,申请人需要将这些材料提交给摩洛哥ANSSA注册机构,并支付相应的申请费用。注册机构将对申请材料进行审查和评估,以确保产品符合摩洛哥ANSSA的相关法规和标准。如果申请材料符合要求,注册机构将发放注册证书,允许申请人在摩洛哥销售该类医疗器械。值得注意的是,申请人在申请过程中应严格遵守摩洛哥ANSSA的规定,并确保所提供的申请材料真实、完整、准确。
一类医疗器械申请摩洛哥ANSSA注册
更新:2024-05-11 07:07 发布者IP:113.116.36.127 浏览:0次- 发布企业
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- 关键词
- 摩洛哥ANSSA
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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