亚美尼亚作为欧亚经济联盟（EAEU）成员国，通常会遵守该联盟的医疗器械认证规定。欧亚经济联盟的医疗器械认证通常是强制性的，特别是对于进口和在该地区市场销售的产品。如果您的骨水泥定型模具打算进入亚美尼亚市场，很可能需要进行EAEU认证。
为了确保符合当地法规，您zuihao联系当地的认证机构或者咨询专业顾问，以获取确切的认证要求和程序。这样可以确保您的产品符合相关的法规和标准，并且可以合法地在亚美尼亚市场上销售。
骨水泥定型模具 亚美尼亚医疗器械EAEU认证是强制性的吗
2024-12-12 07:07 113.110.171.146 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码：91440300MA5EFLEL99
- 报价
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- 关键词
- 医疗器械
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123723986
- 手机
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- 经理
- 侯经理 请说明来自顺企网，优惠更多
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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