欧亚经济联盟(EAEU)医疗器械EAEU认证的有效期通常为5年。认证证书的有效期从颁发之日开始计算,到期后需要重新进行认证申请和 审核。
需要注意的是,认证证书有效期为5年,但在此期间,产品也可能需要进行定期的监督检查和审核,以确保产品仍然符合认证要求。这些监督检查通常由认证机构或相关的监管部门进行。
在认证证书即将到期之前,您需要提前准备并提交相关的文件,以便进行认证的更新和延期。及时进行更新认证可以确保产品继续在欧亚经济联盟成员国市场上合法销售和使用。
欧亚经济联盟(EAEU)医疗器械EAEU认证的有效期通常为5年。认证证书的有效期从颁发之日开始计算,到期后需要重新进行认证申请和 审核。
需要注意的是,认证证书有效期为5年,但在此期间,产品也可能需要进行定期的监督检查和审核,以确保产品仍然符合认证要求。这些监督检查通常由认证机构或相关的监管部门进行。
在认证证书即将到期之前,您需要提前准备并提交相关的文件,以便进行认证的更新和延期。及时进行更新认证可以确保产品继续在欧亚经济联盟成员国市场上合法销售和使用。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |