在新西兰，医疗器械的监管机构是MEDSAFE，它是新西兰药品和医疗器械安全管理局（New Zealand Medicines andMedical Devices Safety Authority）的一部分。因此，MEDSAFE是颁发医疗器械认证的主要机构。
如果您的骨水泥定型模具通过了MEDSAFE的认证流程并获得了认证，那么证书将由MEDSAFE颁发。在获得认证后，您将收到MEDSAFE颁发的认证证书，该证书确认您的产品符合新西兰的医疗器械法规和标准，允许您在新西兰销售和使用该产品。
因此，MEDSAFE是您需要联系的机构，以获取关于骨水泥定型模具在新西兰的医疗器械认证的详细信息，并且他们也是颁发认证证书的机构。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
