欧盟医疗器械CE注册流程
1.你需要的是得到一个合格的PRRC（负责法规遵从性的人）。通常由同一个人担任ISO13485定义的管理者代表。这可以分包给合格的顾问（如CMS）。
2.您需要根据医疗器械法规（MDR）附件VIII对您的器械进行分类。
3.根据ISO13485制定了质量管理体系（QMS）。如果您是一级自我认证产品，则无需获得认证机构（如TUV、BSI、等）的审核。之要在编制技术文档之前先开发QMS，是因为您可以开始以有序和正式的方式记录您的规范、设计输入和输出。这是为了防止在产品设计完成后需要做回顾性文档。
4.根据MDR附件II和附件III编制技术文件。格式与旧MDD的基本需求清单略有不同。请注意，在MDR和Meddev2.7.1版本4下，CER不再那么容易通过CE要求。是有经验的监管人员也可能需要寻求有经验的临床作者来为制造商审查或起草CER。
记住从GS1这样的组织获取您的唯一设备标识符（UDI）。请参阅此处查看UDI实施时间表。您还需要选择合格评定路线。大多数公司会选择附件九作为默认。同样，这是不需要的类自我认证的产品。
5.在外部审核前起草欧盟文件（符合性声明）。这是必要的，因为EC代表或通知机构通常希望看到您如何起草EC文件。
6.如果制造商不在欧盟，则指定一名欧盟代表。
7.得到公告机构的审核。如果您是一级自我认证产品，则无需接受通知机构（如TUV、BSI、等）的审核。通常情况下，制造商在获得CE认证之前次获得ISO13485证书。一些制造商更喜欢得到这两个。对于年度监督审计，制造商更倾向于使用一个服务提供商进行外部审计，以防止一年内进行多次审计。
8.现在你有了UDI，CE证书和EC代表。你现在可以要求你的EC代表通过EUDAMED在欧洲（EC代表居住的地方）进行医疗器械注册！经过这一步，你现在可以在欧盟推出你的产品，并声称你的医疗设备有CE标志！
