白俄罗斯NCDMD注册证的申请通常不要求提供进口许可证明。NCDMD主要负责管理和监督医疗器械在白俄罗斯境内的注册和准入事务,并不直接涉及其他国家或地区的进口许可。
然而,如果企业计划将注册在白俄罗斯的医疗器械进口到其他国家或地区,可能需要根据目标国家或地区的法规和要求,提供相应的进口许可证明。不同国家或地区的进口许可要求可能不同,企业需要针对目标市场的具体要求进行准备和申请。
因此,需要提供进口许可证明取决于医疗器械的目标市场和目标国家或地区的法规要求。建议企业在准备注册证申请时,仔细了解目标市场的进口许可要求,并准备相应的文件和资料,以确保医疗器械的顺利进口和销售。