白俄罗斯NCDMD注册证通常不适用于平行进口器械。平行进口指的是在一个国家已经合法上市销售的产品，由第三方在该国之外购买，然后重新进口到目标国家进行销售。对于平行进口的医疗器械，一般情况下需要满足目标国家或地区的特定要求和程序，而不是依靠原产国的注册证。
对于医疗器械的平行进口，白俄罗斯的相关法规可能要求进行额外的注册、认证或审批程序，以确保医疗器械的合法性、安全性和质量。因此，即使某种医疗器械在其原产国具有注册证，也不意味着它可以自由进口并在白俄罗斯境内销售。企业在考虑进行医疗器械的平行进口时，应事先了解白俄罗斯的相关法规和要求，并遵循适用的程序和程序。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
