亚美尼亚作为欧亚经济联盟（EAEU）的成员国，医疗器械的EAEU认证通常由认证机构进行，这些机构必须在EAEU范围内获得认可。医疗器械EAEU认证的发证机构通常是经过EAEU认可的认证机构。
具体来说，EAEU成员国内的认证机构被授权执行医疗器械EAEU认证，这些机构在各自的国家内负责审核和颁发认证证书。在亚美尼亚，由于该国是EAEU的成员国之一，认证机构必须符合EAEU的认证要求，并由EAEU的认可机构批准。
申请人在申请医疗器械EAEU认证时，应选择一家经过EAEU认可的认证机构进行申请，并与其合作完成认证过程。在申请之前，申请人应该验证认证机构的资质和认证状态，以确保其具备颁发EAEU认证证书的合法资格。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
