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英国医疗器械UKCA认证MHRA注册如何办理

更新:2024-05-11 08:30 发布者IP:113.91.143.5 浏览:0次
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加拿大MDEL认证,CE-MDR注册,UKCA-MHRA注册,泰国TFDA注册,澳洲TGA注册
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产品详细介绍

UKCA认证在英国销售商品

该UKCA标记将适用于大部分商品目前受CE标志。它还将适用于气雾剂产品。

从2021年1月1日起,您必须满足的技术要求(“基本要求”)以及可用于合格性的合格评定过程和标准将与现在基本相同。

该UKCA标志着从2021年1月1日被用来然而,为了让企业时间来适应新的要求,你仍然可以使用CE标志,直到2022年1月1日在大多数情况下。

在某些情况下,您将需要自2021年1月1日起立即对在英国出售的商品应用新的UKCA标记。我们鼓励您准备在此日期之前尽快使用UKCA标记。

该CE标志才有效的大不列颠,其中区GB和欧盟的规则保持不变。如果欧盟更改其规则,并且您在这些新规则的基础上对您的产品进行CE标记,则即使在2021年12月31日之前,您也将无法使用CE标记在英国销售。

UKCA认证和CE认证标记有什么区别?

两种系统之间的许多差异本质上是行政上的,这反映出UKCA仅在英国适用,并且仅需要英语信息。这简化了某些方面,例如必须保留技术信息的位置以及使用哪种语言。

其他差异涉及英国合格评定机构与欧盟公告机构体系的分离

UKCA认证哪些方面没有改变?

许多方面是相同的。初涵盖的产品范围,技术要求(基本要求,标准)和合格评定程序均相同。如果您的产品在欧盟和英国均有销售,则表明满足这些要求的技术文件也将相同。

UKCA认证标志将如何影响北爱尔兰?

在北爱尔兰(和欧盟)投放市场的产品,无论其来源如何,都必须带有CE标志。不论其起源如何,在英国投放市场的产品都必须如上所述具有UKCA标记,但有一个例外:北爱尔兰的企业将处于能够运送获得欧盟(CE标志)或英国(UKCA标志)统治英国。

我可以在产品上同时贴上CE认证和UKCA认证标记吗?

是的,只要它们满足相关要求。在**销售的产品上看到多个合格标记已经很普遍了。

UKCA认证需要遵循哪些具体的英国法规?

为了实施新制度,英国已经发布了若干成文法令,以修改现行法律。主要法规是《2019年产品*和计量学(修订等)(欧盟出口)法规》,共659页。这些法规对大多数投放到英国市场的产品的英国CE标志法规进行了修订,并规定了UKCA标志。如果已经详细说明了需要CE标志和英国法规的指令,则这些修订于:

将CE标志替换为UKCA认证标志,

限制了产品在英国市场的适用性,

将对公告机构的引用改为批准机构,

将语言参考更改为英语。

如果欧盟CE标志法规正在修订而不是指令中,则与实施指令的法规类似,需要进行更多实质性的修改。

预计在10月份将有进一步的法律文书,包括限制将修订法规和UKCA标记应用于英国的法规,以使北爱尔兰的CE标记法规保持不变。


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