墨西哥的医疗器械监管机构是COFEPRIS（墨西哥卫生部医疗器械和其他产品管理委员会），而GNDA（Georgia NationalDrugAgency）是格鲁吉亚的医疗器械管理机构。这两个机构分别负责不同国家的医疗器械监管工作，因此不存在“墨西哥格鲁吉亚GNDA”的情况。
关于医疗器械的售后服务和投诉处理，墨西哥的COFEPRIS可能会有相关规定，这些规定通常包括医疗器械生产商或经销商在墨西哥市场上的售后服务责任、产品召回、投诉处理等方面的要求。具体的规定可能会涉及到以下内容：
售后服务：医疗器械生产商或经销商应提供符合法规要求的售后服务，包括产品安装、维修、培训等。
产品召回：如果医疗器械存在安全性问题或质量缺陷，COFEPRIS可能会要求生产商或经销商实施产品召回措施。
投诉处理：COFEPRIS可能规定了医疗器械生产商或经销商应建立有效的投诉处理机制，及时处理消费者的投诉和反馈，并采取必要的纠正措施。
如果您关心墨西哥市场上医疗器械的售后服务和投诉处理方面的规定，建议您直接联系墨西哥COFEPRIS，获取Zui新的相关法规和指导意见。这样可以确保您的业务在墨西哥市场上合规运营，并提供符合当地法规要求的售后服务和投诉处理。
