通常情况下，申请哈萨克斯坦NMRK注册证的企业可能需要接受现场审核，以确保其生产过程、质量管理体系以及产品符合哈萨克斯坦的法规和标准要求。这种审核通常由哈萨克斯坦的注册机构或认证机构派遣专业人员前往申请企业所在地进行实地审核。
至于是否需要在中国境内进行实地审核，这取决于申请企业的具体情况和哈萨克斯坦相关法规的要求。有些情况下，申请企业可能确实需要接受在其生产地点进行的实地审核，以便审核员能够直接查看生产设施、生产流程以及质量管理体系等情况。
因此，如果您计划申请哈萨克斯坦NMRK注册证，建议您与当地的注册机构或认证机构联系，了解详细的审核流程和要求。他们会为您提供准确的指导，并协助您完成相关的审核程序。
| 成立日期 | 2016年12月14日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
