关于孟加拉医疗器械DGDA认证的具体费用，我无法提供准确信息，因为费用取决于多种因素，包括申请的具体产品类型、认证机构的收费标准、测试和审核的复杂程度等。
通常情况下，申请医疗器械DGDA认证可能涉及到以下方面的费用：
申请费用： 包括申请表格的费用、申请资料的准备费用等。
测试费用： 需要进行的各项测试可能会产生费用，如生物相容性测试、性能测试、安全性测试等。
审核费用： DGDA可能会对申请资料进行审核，并收取相应的审核费用。
其他费用： 还可能包括文件翻译费、邮寄费、咨询费等其他费用。
申请人应当与认证机构或相关的服务提供商联系，了解具体的费用和收费标准，并在申请前做好费用预算和准备。申请人还应当注意费用的透明性和合理性，选择可靠的机构或服务提供商，以确保申请过程顺利进行并获得认证。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
