孟加拉医疗器械DGDA认证所需提供的样品数量可能会根据具体的产品类型、认证机构的要求以及认证标准的规定而有所不同。一般来说，申请人需要提供足够数量的样品以供测试和评估，以确保产品的质量、安全性和有效性。
通常情况下，申请人需要提供符合规定的样品供认证机构进行测试和评估。样品的数量可能会根据产品的复杂程度、用途以及测试项目的要求而有所变化。一般来说，申请人需要提供足够数量的样品以覆盖各项必要的测试，例如生物相容性测试、机械性能测试、化学成分分析等。
建议申请人在准备样品时与认证机构或相关的服务提供商进行沟通，了解具体的样品要求和提供数量的建议，以确保准备的样品符合要求并能顺利通过认证。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
