随着IVDR的延迟，xinguan检测试剂CE认证依然是延续IVDD other 类的路径，完成IVDD 欧盟注册，IVDD欧盟授权代表，IVDD CE技术文件即可，项目周期是4周左右。
体外诊断试剂CIBG注册函
检测试剂的CE办理流程如下：
在IVDD时期需要公告机构参与的器械大概在3300种，该数据在IVDR下增加到24000种。按照原计划，NB没有足够能力及时受理，可能会导致市场断货的风险。
根据IVDD指令98/79/EC获得公告机构CE证书的IVD器械（List A, List B,自测类器械）晚使用期限为2025年5月26日。
根据IVDD指令98/79/EC无需公告机构介入，而在新的IVDR法规2017/746需要公告机构开展合格评定的器械。虽然IVDR的实施日期延迟，但使用IVDDDOC投放市场使用的IVD产品，其上市后监督，在2022年5月26日开始就应参照IVDR法规中上市后监督相应的要求实施。
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Testing kit（Colloidal Gold）；SARS-CoV-2neutralizing antibody rapid test cassette(LFIA)、病毒抗原检测试剂盒等产品目前还可以按IVDD CE认证申请和清关
CE认证流程：
1） 按照IVDD 98/79/EC编制CE技术文件；
2） 欧盟授权代表；
3） 完成IVDD 98/79/EC欧盟注册（荷兰CIBG注册）；
4） 发布DOC文件；
5） 按照IVDR 2017/746执行上市后监督体系。
已经为国内数百家IVD制造商提供了IVDD和IVDR下的DOC服务，内容：IVDD、IVDRCE认证，欧盟授权代表，欧盟注册，CE技术文件编写，ISO13485认证咨询，欧盟自由销售证服务，可以帮助IVD制造商及时应对法规变化和新要求。
