化妆品FDA认证标签要求
1、标签:这个术语是指产品或附带的所有标签和其他书面、打印或图形的内容[FD&C Act，sec,201(m);
21USC321(m)]。
2、主要显示面板(PDP):是在展示销售条件下经常展示或检验的标签的一部分[21 CFR 701.10]。
3、信息面板:通常，这个术语指的是非PDP面板，可以容纳消费者可以看到的标签信，通常不能用于在包装底部放置化妆品成分声明等必要信息。
是否允许化妆品“FDA批准”的标记
不，作为禁止虚假或误解的信息的一部分，任何化妆品不得贴标签或做广告。如果FDA宣布批准产品，企业注册或产品参照FDA自主化妆品注册计划(VCRP)(21CFR710.8和720.9)，禁止加入VCRP并得到正式批准，也适用。
产品既是药品又是化妆品时，应该如何贴标签
产品为非处方药(OTC)和化妆品时，其标签必须符合OTC药物和化妆品成分标签的规定(21CFR701.3)d)，药物成分为OTC药物标签的要求)21CFR201.66)。
化妆品的强制标签要求
主显示器上必须显示以下信息:
1、身份证以公共或常规名称、说明性名称、公众可理解的幻想名称或插图[21 CFR 701.11]来表示产品的性质和用途;
2、通过重量、尺度、数字计数或数字计数与重量或尺度的组合，准确说明净含量[21 CFR 701.13];
3、名称和营业所;
4、经销商声明;
5、警告和警告声明;
6、成分、这些必需标签所要求的显示方式和位置因标签的大小和销售方法而异。
