印度医疗器械CDSCO（中央药品标准控制组织）认证的费用会根据申请的具体医疗器械类型、申请流程以及所需的测试和审核等环节而有所不同。由于认证费用因因果条件而异，很难给出一个具体的金额。
一般来说，CDSCO认证的费用包括申请费、测试费、审核费以及其他可能的杂费等。如果您选择委托第三方机构或代理商来协助完成认证过程，还需要考虑他们的服务费用。
建议您在着手进行CDSCO认证之前，与认证机构、代理商或相关专业顾问进行联系，了解详细的费用结构和流程，并确保对费用的了解和准备。这样可以避免因费用问题导致认证流程中的不必要延误或困难。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
