医疗器械验收方法

（一）医疗器械使用单位的医疗器械质量管理机构或专（兼）职质量管理人员实施医疗器械验收活动，性能验收时可与供货者或者其委托的具备相应资质的第三方机构、相关的使用科室对主要技术指标进行检测，共同完成医疗器械验收；

（二）核实储运条件是否符合产品标签标示及产品说明书的要求。对有特殊储运要求的医疗器械，查验储运条件及相关记录是否符合要求，并做好记录；

（三）验收需要冷藏、冷冻的医疗器械时，查验其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等状况；

（四）对照相关采购记录，对到货的医疗器械逐台套（批次）进行质量验收；

（五）验收经灭菌的医疗器械时，应当查验灭菌日期、灭菌批号和灭菌有效期。