秘鲁医疗器械DIGEMID认证的费用会根据申请产品的类型、复杂程度以及认证流程的具体要求而有所不同。一般来说，认证费用可能包括以下几个方面的费用：
申请费： 提交认证申请时需要缴纳的费用，通常是一次性的。
审查费： DIGEMID可能会收取用于审核申请资料的费用。
测试费： 如果申请产品需要进行测试，那么测试费用可能会包括在认证费用中。
代理费： 如果您选择与认证代理机构合作，他们可能会收取一定的代理费用。
其他费用： 还可能包括文件复印、快递费用等其他杂费。
具体的费用金额会根据申请产品的特性和所需的服务而有所不同。建议您与认证代理机构或直接联系DIGEMID，获取Zui准确和Zui及时的费用信息。也可以参考DIGEMIDguanfangwangzhan上公布的相关信息，或咨询当地的认证机构或律师事务所。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
