在秘鲁，医疗器械DIGEMID认证通常是强制性的，特别是对于需要在秘鲁市场销售的医疗器械。持有有效的DIGEMID认证证书可以确保医 
疗器械符合秘鲁国家法规和标准的要求，从而使其合法在秘鲁市场流通和使用。
医疗器械在秘鲁市场销售时，通常需要符合DIGEMID的要求，并获得认证证书。如果未经认证就销售医疗器械，可能会面临罚款、产品召回以及其他法律责任。
对于希望在秘鲁市场销售医疗器械的企业来说，持有DIGEMID认证通常是强制性的，并且是合法销售产品的前提条件之一
神经根探子秘鲁医疗器械DIGEMID认证是强制性的吗
2025-05-30 07:07 113.110.170.113 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第6年主体名称：巨匠检验技术创新（深圳）有限公司组织机构代码：91440300MA5D96KA2F
- 报价
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- 关键词
- 医疗器械
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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- 18123734926
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产品详细介绍
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
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