澳大利亚医疗器械TGA（Therapeutic GoodsAdministration）认证的费用会因产品类型、申请类别以及认证所需的测试和评估内容而有所不同。通常，TGA认证费用包括申请费、评审费、测试费以及可能的年度更新费用等。
具体的费用取决于产品的复杂程度和申请的范围，以及所选的认证路径和服务提供商。一般来说，TGA认证的费用可能会在几千到数万澳元不等。
建议在开始申请TGA认证之前，与认证机构或专业顾问进行沟通，了解详细的费用结构和具体的费用预估。还需考虑到其他可能的费用，如市场调研费用、生产调整费用等。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
