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椎体复位器颅骨矫形器械 澳大利亚医疗器械TGA认证办理机构

更新:2024-05-06 07:07 发布者IP:113.116.241.179 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
巨匠检验技术创新(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D96KA2F
报价
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关键词
医疗器械
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
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手机
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产品详细介绍


澳大利亚医疗器械TGA认证的办理机构主要包括以下几类:

  1. 认证顾问公司:

    • 许多专业的认证顾问公司提供TGA认证的咨询和服务,它们通常有丰富的经验和专业知识,可以帮助申请人制定申请计划、准备申请材料、进行测试评估等。

  2. 实验室和测试机构:

    • 一些实验室和测试机构提供医疗器械的测试和评估服务,包括生物相容性测试、性能测试、安全性评估等,这些机构通常是TGA认可的实验室或第三方机构。

  3. 法律和咨询公司:

    • 法律和咨询公司可能提供与TGA法规和指南相关的法律和商业咨询服务,帮助申请人了解和遵守相关法规和要求。

  4. 行业协会和组织:

    • 医疗器械行业的协会和组织可能提供有关TGA认证的信息和资源,同时也可能组织培训课程和研讨会,帮助企业了解和应对TGA的监管要求。

在选择TGA认证的办理机构时,申请人需要根据自身的需求和情况综合考虑,选择具有良好声誉和专业经验的机构,确保申请的顺利进行并Zui终获得认证。


所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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