哈萨克斯坦医疗器械EAEU认证的有效期通常为5年。这意味着认证证书在颁发后的5年内有效。在此期间，持有认证的产品可以在EAEU成 
员国的市场上销售和使用。
需要注意的是，认证的有效期并不等同于产品的有效期。产品本身的有效期取决于其设计、材料和使用条件等因素，认证证书的有效期是指产品符合认证要求的时间段。在认证有效期结束前，您可能需要进行再认证或更新认证，以确保产品持续符合EAEU的相关法规和标准要求，并且可以在市场上继续销售和使用。
因此，在产品进行哈萨克斯坦医疗器械EAEU认证时，需要考虑认证的有效期，并在认证证书到期前进行相应的更新或再认证。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
