哈萨克斯坦医疗器械EAEU认证所需提供的样品数量通常取决于产品的类型、用途以及认证机构的要求。一般来说，您可能需要提供足够 
的样品供认证机构进行必要的测试和评估。
通常情况下，您可能需要提供至少一到数个样品，以便认证机构进行各种测试，例如安全性、性能、生物相容性等方面的测试。具体需要提供的样品数量可以向您选择的认证机构咨询，因为不同的认证机构可能会有不同的要求。
建议您在准备样品时，确保样品的质量符合认证机构的要求，并提供必要的文档和资料以便认证机构进行评估。提供充足和合格的样品将有助于加快认证流程并确保顺利通过认证。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
