格鲁吉亚医疗器械CO认证的有效期通常为一年。认证的有效期是指自认证证书签发之日起至一年后到期。在有效期内，持有认证的企业可以在格鲁吉亚市场上合法销售和使用认证范围内的医疗器械产品。
在认证有效期结束前，您可能需要申请更新认证，以确保产品能够持续在格鲁吉亚市场上合法销售和使用。更新认证通常会要求提交更新的资料和文件，以验证产品的持续符合性和合规性。
值得注意的是，认证的有效期可以根据格鲁吉亚相关法规和标准的变化而有所调整，因此在认证到期前，建议您与认证机构或相关部门进行沟通，了解更新认证的具体要求和流程。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
