格鲁吉亚医疗器械CO认证要求提供的样品数量通常取决于产品的类型和认证机构的具体要求。一般来说,您可能需要提供符合要求的产品样品用于测试和评估,以确保其符合格鲁吉亚的相关技术要求和法规。
通常情况下,您可能需要提供2至5个产品样品,这取决于认证机构的要求以及产品的复杂程度和种类。这些样品应代表您生产的产品,并且应在测试期间被用于各种测试项目,以验证产品的性能和安全性。
在进行格鲁吉亚医疗器械CO认证之前,建议您与认证机构或专业的认证咨询机构进行沟通,了解详细的样品要求和流程。这样可以帮助您做好充分的准备,并确保您提供的样品符合认证的要求。