哈萨克斯坦作为欧亚经济联盟（EAEU）的成员国，医疗器械的认证需要符合EAEU的标准和要求。EAEU认证的费用因产品类型、认证机构、申请流程等因素而有所不同。一般来说，EAEU认证的费用包括以下几个方面：
申请费用： 这是提交认证申请时需要支付的费用，费用金额取决于认证机构和申请的具体类型。
测试和审核费用： 包括产品的测试、审核和认证过程中可能产生的费用，如实验室测试费、审核费等。
文件准备费用： 包括准备和整理申请资料的费用，如翻译、认证文件复印等。
监督和更新费用： 包括产品认证后的监督检查和更新认证信息的费用。
费用的具体金额会根据不同的情况而有所不同，建议直接向认证机构或专业咨询机构查询，以获取Zui准确的费用信息。通常情况下，EAEU认证的费用可能会在几千到上万元人民币之间，具体费用取决于产品的复杂程度和认证的具体要求。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
