在哈萨克斯坦销售医疗器械时，需要符合欧亚经济联盟（EAEU）的相关要求，EAEU认证在哈萨克斯坦通常是强制性的。EAEU 
认证是确保产品符合统一的技术法规和标准，以便在EAEU成员国内自由流通的认证体系。如果你希望在哈萨克斯坦销售骨科手术体位固定架或其他医疗器械，很可能需要获得EAEU认证。
骨科手术体位固定架 哈萨克斯坦医疗器械EAEU认证是强制性的吗
2024-12-23 07:07 113.116.36.58 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码：91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医疗器械
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- ANVISA认证申请的详细资料条目申请巴西ANVISA（国家卫生监督局）认证的医疗器械涉及提交一系列详细资料，旨在... 2024-12-20
- 巴西ANVISA认证的审核机构如何评估医疗器械制造商的合规性？巴西ANVISA（国家卫生监督局）在评估医疗器械制造商的合规性时，依赖于一套系统... 2024-12-20
- 巴西ANVISA认证如何保护消费者权益？巴西ANVISA（国家卫生监督局）认证通过一系列严格的程序和规定，保护消费者权益... 2024-12-20
- ANVISA认证是否涉及定期再认证？是的，ANVISA认证确实涉及定期的再认证过程。对于已经获得ANVISA认证的医... 2024-12-20
- 医疗器械在巴西进行ANVISA认证的标准解析医疗器械在巴西进行ANVISA认证的标准解析巴西是拉丁美洲最大的医疗器械市场之一... 2024-12-20