EAEU认证要求提供样品的数量通常取决于产品的类型和认证机构的要求。一般来说，认证机构可能会要求提供足够数量的样品，以便进行必要的测试和评估，确保产品符合相关的技术法规和标准。通常情况下，需要提供的样品数量可能会有以下几种情况：
测试样品：提供用于测试的样品，以进行产品的安全性、性能和质量等方面的测试。具体需要提供的样品数量可能会根据测试 
项目和认证机构的要求而有所不同。
评估样品：提供用于产品评估和审核的样品，以便认证机构对产品进行审查和评估。这些样品通常用于评估产品的设计、结构、材料等方面的特性。
监督样品： 在认证证书颁发后，可能会要求提供用于监督检查的样品，以确保产品的持续符合认证要求。
具体要求会根据产品的特性、认证机构的要求以及EAEU的相关标准而有所不同。在申请EAEU认证之前，建议与认证机构直接沟通，了解具体的样品要求和数量。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
