医疗器械马来西亚MDA认证的销售授权?
2025-01-12 09:00 119.123.193.192 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 马来西亚MDA
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
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产品详细介绍
医疗器械在马来西亚获得MDA(马来西亚医疗器械管理局)认证后,需要获得销售授权才能在马来西亚市场上合法销售和使用。销售授权是MDA授予给认证医疗器械的生产商、经销商或代理商的正式许可证明,确认其具有在马来西亚市场上销售和分销医疗器械的资格和权限。
获得MDA认证的医疗器械企业可以通过以下方式获得销售授权:
生产商直接销售:认证的医疗器械生产商可以直接向MDA申请销售授权,以在马来西亚市场上销售其产品。生产商需要向MDA提交相关的销售授权申请文件,并满足MDA的要求和条件。
经销商授权:认证的医疗器械生产商可以授权给马来西亚境内的经销商销售其产品。经销商需要向MDA提交相关的申请文件,包括授权证明和企业资质证明等,以获得MDA的认可和授权。
代理商授权:认证的医疗器械生产商还可以通过代理商在马来西亚市场销售其产品。代理商需要向MDA提交相关的申请文件,包括代理授权证明、企业资质证明等,以获得MDA的认可和授权。
无论是生产商、经销商还是代理商,他们在获得MDA的销售授权后,需要严格遵守MDA的相关规定和要求,确保医疗器械的销售和使用符合马来西亚的法规和标准要求。他们还需要及时更新销售授权证明,确保授权的有效性和合法性。
对于医疗器械企业来说,获得MDA的销售授权是进入马来西亚市场的重要步骤之一,它为企业提供了在马来西亚销售和推广产品的合法渠道和平台,也为患者和用户提供了可靠的医疗器械产品保障。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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