常见的OTC药品类FDA-NDC注册
OTC非处方药（Over the CounterDrugs）是指一些常见、符合安全规定的药物，在未经医生或药师指导下可以直接购买使用的药品。这些药品的注册过程主要由FDANDC（National Drug Code）管理。以下是该注册周期及流程的简介。
常见OTC产品 FDA NDC：
消毒类产品NDC注册包括：阿达帕林痤疮凝胶NDC注册、消毒湿巾NDC注册、消毒洗手液NDC注册、酒精消毒凝胶NDC注册、痔疮膏NDC注册、祛疣膏NDC注册等等。
化妆品NDC注册包括：防晒乳NDC注册、防晒霜NDC注册、祛痘霜NDC注册、黑头乳NDC注册、祛斑霜NDC注册，疤痕修复乳NDC注册等等。
NDC（National DrugCode，国家药品验证号）是药品作为普通商品的识别符号，
NDC注册作为进入药品注册列表系统（DrugRegistrationand List System，RLS）数据库的程序。
每个列表中的药品都会被分配一个都有的10位数三段数字的NDC代码，由FDA供给，NDC代码有4-4-2,5-3-2或者5-4-1三种格局。
非处方药(OTC,Over-the-Counter)受食品药品监督管理局(FDA)监管。属于药品类，但大部分OTC产品的合规要求还是比较简单的。
FDA统一审查用于OTC药品的活性成分，并终出具一份OTC专论(OTCMonograph)。
OTC专论就相当于活性物质标准，对于OTC产品，只要其中的活性成分满足OTC专论的要求，就可以不经FDA审批直接上市。
FDA审批并不意味着OTC药品上市没有任何合规义务，产品仍旧需要满足一定的要求。
