在马来西亚，医疗器械的注册通常需要提供产品宣传资料给马来西亚医疗器械局（MDA），但具体是否需要取决于产品的分类、注册类别以及MDA的具体要求。
对于一些低风险的医疗器械，可能不需要提交产品宣传资料，而只需提供其他相关文件和资料，如技术文件、产品说明书、质量管理文件等。这些文件通常用于证明医疗器械的性能、安全性和有效性，以及生产和质量控制方面的合规性。
然而，对于一些高风险的医疗器械，尤其是那些涉及重要治疗功能或直接影响患者安全和健康的产品，MDA可能会要求提交产品宣传资料。这些资料通常包括产品宣传册、广告材料、产品标签和包装等，用于描述产品的特性、功能、适应症、用途、使用方法、注意事项等信息。
此外，即使MDA并非要求提交产品宣传资料，但在某些情况下，注册持有人或制造商可能会自愿提交这些资料作为注册过程的一部分。这有助于加强产品的市场竞争力，展示产品的优势和特点，并向MDA展示产品的合规性和安全性。
需要注意的是，无论是否需要提交产品宣传资料，注册持有人或制造商都需要确保所提供的文件和资料准确完整，并符合MDA的要求。如果提交的资料不完整或不符合要求，可能会导致注册申请被拒绝或延迟处理。
，医疗器械在马来西亚MDA注册过程中是否需要提交产品宣传资料取决于产品的分类和注册类别，以及MDA的具体要求。对于一些高风险的产品，可能需要提交产品宣传资料，而对于一些低风险的产品，则可能只需提供其他相关文件和资料即可。
