越南医疗器械MOH认证指的是越南卫生部（Ministry ofHealth，MOH）颁发的医疗器械注册证书。这个认证证书表明该医疗器械已经通过了越南卫生部的审批，并且符合越南的医疗器械法规和标准，可以在越南市场上合法销售和使用。
越南卫生部是负责管理和监督医疗器械的注册、审批和监管事务的主要机构。医疗器械在越南市场上销售前，必须经过MOH的审批和注册，以确保产品的安全性、有效性和质量。
越南医疗器械MOH认证是进入越南医疗器械市场的重要准入条件之一。获得MOH认证可以增强产品在越南市场上的竞争力，提高产品的市场份额和可信度
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
