在越南,医疗器械MOH认证通常是强制性的,如果您希望在越南市场销售和分销医疗器械,那么获得MOH认证是必要的。MOH认证证明了您的产品符合越南的医疗器械法规和标准要求,确保了产品的安全性、有效性和质量。
未经MOH认证的医疗器械通常是不被允许在越南市场上销售和分销的。如果您计划将医疗器械引入越南市场,MOH认证是非常重要的。确保您的产品符合相关的法规和标准,可以避免违反法律规定,并确保您的产品在市场上的合法性和可信度。
在越南,医疗器械MOH认证通常是强制性的,如果您希望在越南市场销售和分销医疗器械,那么获得MOH认证是必要的。MOH认证证明了您的产品符合越南的医疗器械法规和标准要求,确保了产品的安全性、有效性和质量。
未经MOH认证的医疗器械通常是不被允许在越南市场上销售和分销的。如果您计划将医疗器械引入越南市场,MOH认证是非常重要的。确保您的产品符合相关的法规和标准,可以避免违反法律规定,并确保您的产品在市场上的合法性和可信度。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... |