FDA化妆品注册程序如下：
步骤1：制造商在FDA开设VCRP帐户
我们是顾问和美国代理商，可以为您的机构完成VCRP注册。
步骤2：符合FDA化妆品标签规定
在到达入境口岸或销售点之前，请确保产品标签符合FDA法规。
我们是法规顾问，他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。
步骤3：化妆品成分声明（CPIS）归档
美国化妆品的制造商，包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。
注意：
仅当化妆品在美国市场上可用时，才能启动VCRP。
标签上没有药用要求。
化妆品VCRP注册费：
我们是FDA顾问和美国国外机构代理，提供GMP，FDA注册和上市服务以及FDA预检查服务
FDA自愿化妆品注册（VCRP）是强制性的吗？
VCRP不是强制性的。它是自愿的。
通常，制造商和分销商必须在适当的时候这样做。
如何在FDA中列出化妆品成分？
以电子方式提交每种化妆品配方，随后FDA将为每种配方发布成分声明编号。
FDA是否批准化妆品标签？
不可以，FDA不会批准任何标签。
FDA确实提供了标签指导，制造商/分销商有责任确保标签符合所有要求。
