没有人员地址要如何办理三类医疗器械经营许可证

随着科技的进步，医疗行业也得到了很大的发展，特别是‌‌医疗器这块，不仅研发出更新、功能更强大的器械，其分类管理也比以前更科学。根据《医疗器械监督管理条例》国家对医疗器械实行分类管理，包括一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械。其中三类医疗器械会给病人带来更高风险，其管理分类也是更严格，证标客就来给大家详细介绍三类医疗器械经营许可申报流程与面积要求。

一、三类医疗器械包括哪些

什么是三类医疗器械：第三类医疗器械就是植入人体，或用于生命支持，或技术结构复杂、对人体可能具有潜在危险、安全性和有效性必须加以严格控制的医疗器械。

三类医疗器械包括哪些：

1、任何材料制成的、植入人体的；

2、放射性治疗设备；

3、呼吸麻醉设备；

4、体外循环设备；

5、X线、CT、超声、正电子；

6、接触在体血液、带介入治疗器具的超声显像设备，视同植入人体的产品；

7、高压氧舱、婴儿培养箱、视同生命支持产品；

8、心血管内镜；

9、仿真性辅助器具。