越南的医疗器械认证由越南卫生部（MOH）负责管理。根据越南法律法规，对于在越南市场销售和使用的医疗器械，通常需要获得越南卫生部的认证。
如果您希望在越南市场销售手指骨折固定套或其他医疗器械，通常需要进行MOH认证。这是确保医疗器械符合越南的法规和标准，以保障使用者的安全和健康。
可以说越南医疗器械MOH认证是强制性的，对于想要在越南市场销售医疗器械的厂商来说，获得认证是必要的。没有MOH认证的医疗器械可能无法在越南市场合法销售和使用
手指骨折固定套 越南医疗器械MOH认证是强制性的吗
2024-12-23 07:07 113.116.36.6 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第6年主体名称：巨匠检验技术创新（深圳）有限公司组织机构代码：91440300MA5D96KA2F
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- 关键词
- 医疗器械
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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- 项目经理
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| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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