越南医疗器械MOH认证所需提供的样品数量通常取决于具体的产品类型、认证类别以及MOH的要求。通常情况下，您可能需要向MOH提供一定数量的样品，以供他们进行测试和评估。这些样品可能是代表性的产品样本，用于验证产品的质量、安全性和性能。
MOH可能会在认证申请过程中明确要求提供的样品数量和类型。通常，提供的样品应该是符合生产标准的产品，以确保测试结果的准确性和可靠性。
建议您在准备申请MOH认证时，仔细阅读MOH的认证指南或要求，了解所需提供的样品数量和类型，以确保您的申请能够顺利进行。如果有任何疑问，可以直接向MOH或者当地的认证机构咨询。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
