菲律宾FDA注册证在中国境内不能直接销售医疗器械。根据中国的法律法规,任何在中国境内销售的医疗器械都必须经过中国国家药品监督管理局(NMPA)的注册和审批程序,获得中国的医疗器械注册证书才能在中国市场合法销售和使用。即使在其他国家获得了注册证书,也需要在中国进行额外的注册程序才能在中国市场销售医疗器械。
因此,菲律宾FDA注册证在中国境内并不具有直接销售医疗器械的资格。制造商如果希望将其在菲律宾注册的医疗器械销售到中国市场,需要遵循中国的医疗器械注册程序,提交相应的注册申请,并接受中国NMPA的审核和批准。只有获得了中国的医疗器械注册证书,才能在中国市场合法销售和使用医疗器械。
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