通常情况下,菲律宾FDA注册证并不要求在中国境内进行实地审核。菲律宾FDA通常会依据制造商或申请人提交的注册申请资料进行审核,并在必要时与申请人进行沟通和协商,以确保医疗器械符合菲律宾的法规和标准要求。
然而,具体情况可能因产品类型、风险级别以及其他因素而异。在某些情况下,菲律宾FDA可能会要求进行现场审核,以核实制造商或申请人所提供的资料,并检查其生产设施和质量管理体系是否符合要求。但是,这种情况在跨境注册中相对较少见,通常只适用于某些特殊情况或高风险产品。
总的来说,菲律宾FDA注册证一般不需要在中国境内进行实地审核。制造商或申请人只需根据菲律宾FDA的要求,提交完整的注册申请资料,并按照规定与菲律宾FDA进行沟通和协商,以确保医疗器械获得注册批准。