东帝汶卫生部（MOH）注册证持有者变更的流程通常包括以下步骤：
确认变更需求：原注册证持有者或新注册证持有者需要确认变更持有者的需求，并确保变更的合法性和合理性。变更持有者可能是因为公司结构调整、业务转让、并购等原因。
联系MOH注册管理部门：原注册证持有者或新注册证持有者需要直接联系MOH注册管理部门或负责人员，向其表达持有者变更的需求，并了解具体的变更流程和要求。MOH可能会提供特定的变更申请表格或指南，申请人需要填写并提交相关文件。
填写申请表格：根据MOH提供的要求，原注册证持有者或新注册证持有者需要填写持有者变更的申请表格，并在表格中提供必要的信息和证明文件。确保填写的信息准确无误，并根据提示提供必要的文件和资料。
提交申请：完成申请表格填写后，申请人需要将申请表格和其他必要文件提交给MOH指定的注册管理部门或机构。通常，申请可以通过在线系统或邮寄方式进行提交。
审核审批：MOH收到申请后，将进行持有者变更的审核和审批工作。审核内容主要包括核实申请人的身份和资格，确认变更的合法性和合理性等。如果申请信息无误且符合要求，MOH将批准变更持有者的申请。
发放新证：一旦持有者变更申请获得批准，MOH会发放新的注册证给新注册证持有者。新的注册证将包含更新的持有者信息，并具有相应的有效期限。申请人可以选择在MOH指定的地点领取新证，或者通过邮寄方式收到新证。
更新记录：MOH会更新其数据库中的注册信息，包括持有者变更的记录。这有助于保持医疗器械注册信息的准确性和完整性。
通知相关方：MOH可能会通知原注册证持有者、新注册证持有者以及其他相关方，以确保持有者变更的信息得到及时传达和更新。
持有者变更的流程可能会根据具体情况和MOH的政策规定有所不同，申请人需要根据MOH提供的指导和要求，按照规定的流程和步骤进行申请，并积极配合MOH的审核和审批工作，以确保持有者变更顺利进行并获得新证。
